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麻薩諸塞州圖克斯伯里(MA)
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商品訊息描述:
關於圖克斯伯里假日酒店/安杜佛
簡介
位於圖克斯伯里,地理位置優越,圖克斯伯里假日酒店/安杜佛是麻薩諸塞州圖克斯伯里(MA)短途旅行的理想出發點。 在這裡,旅客可輕鬆前往市區內各大旅遊、購物、餐飲地點。 這家住宿氣氛閒適安逸,而且離Public Health Museum等景點僅數步之遙。
InterContinental Hotels Group品牌以其一流的服務和貼心的工作人員聞名,圖克斯伯里假日酒店/安杜佛秉承這一傳統,一定不會讓您失望。 這間住宿提供多樣設施,再講究的客人也能在此得到滿意的服務。
此外,這裡的所有客房皆配有各種舒適的房內設施。許多房間甚至還提供了禁菸房, 空調, 暖氣, 書桌, 電話以滿足客人的需求。 除此之外,住宿的各種娛樂設施一定會讓您在留宿期間享受更多樂趣。 一流的設施與得天獨厚的地理位置都讓圖克斯伯里假日酒店/安杜佛成為麻薩諸塞州圖克斯伯里(MA)旅遊時的最佳住宿選擇。
服務設施摘要
網路服務
所有房型皆附免費Wi-Fi
服務與便利設施
吸菸區
一對一外籍老師課程 蘆洲
預訂與入住須知【必讀】
- 【提醒您】加床規定依房型而異,請查看各房型的可入住人數限制了解詳細規定。
請注意:若單筆預訂超過5間客房,可能會需要遵守其他相關規定以及符合額外的要求。
重要須知【必讀】
商品訊息簡述: 可接受"
中裕愛滋新藥TMB-355靜脈注射劑獲美國優先審查資格後,本周進入美國FDA查廠最重要關鍵,執行長張念原特地飛回台灣坐鎮,這一關若過了,等於宣示藥證到手,台灣將正式躋身全球能做新藥的10個國家行列。
法人保守估計,中裕新藥上市後第一年(2018)年,來自於本業和授權里程金的挹注,EPS將上看3元,而後即可望呈現倍數成長,預估2021年就有挑戰20元機會,推波台灣新藥族群進入高獲利時代。TMB-355是由中國藥明康德生產,美國FDA是在7/19-7/27間進行查廠,這是大陸首個蛋白質新藥廠由美國FDA認證,也是中裕能否為成功打出台灣品牌新藥的重要關鍵,不管對台灣或大陸生醫產業,指標意義都相當明顯。
法人表示,就過去新藥公司查廠的經驗來看,藥明康德未獲通過的機率微乎其微,而且藥明康德先前幾批試量產也都達標。目前查廠最佳的狀況是「零缺失」,那麼中裕就可確定可在年底前取得藥證,拿下第一個主打台灣品牌的新藥,讓台灣躋身有能力開發新藥上市的10個強國行列;如果有缺失,那麼就是改善再審,藥證可能要延後3~6個月。就初步統計,現在全世界有新藥上市約10個國家,小的國家如韓國、以色列 ,大的國家則有英、美、法、德、瑞士和日本,台灣生技產業只要有 1、2個新藥能夠進軍國際,就有機會壯大,並串起產業供應鏈,因此,中裕TMB-355靜脈注射劑能否取得FDA藥證,備受關注。TMB-355先前已取得孤兒藥和突破性療法資格後,藥品上市查驗登記(BLA)申請,7月初又獲美國優先審查資格,預期審查時程將縮短為6個月下,依TMB-355的審查完成期限日期是明年1月3日估算,藥證應該是年底前即可取得。張念原表示,愛滋藥物全球銷售額約170億美元,其中美國就占55%~65%,中裕的目標是進軍歐美等高收入的已開發國家,鎖定的為多重抗藥性的愛滋病患,目前約有3.8萬人口。另外,中裕昨日公布上半年合併營收362萬元,稅後淨損2.53億元,每股純損1.01元。董事會也決議辦理以每股180元發行40張私募股票,創上市櫃公司私募最少紀錄,該得私募案目的在引進由何大一主導的全球權威愛滋病研究中心ADARC(Aaron Diamond AIDS R esearch Center)。(工商時報)
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中裕愛滋新藥TMB-355靜脈注射劑獲美國優先審查資格後,本周進入美國FDA查廠最重要關鍵,執行長張念原特地飛回台灣坐鎮,這一關若過了,等於宣示藥證到手,台灣將正式躋身全球能做新藥的10個國家行列。
法人保守估計,中裕新藥上市後第一年(2018)年,來自於本業和授權里程金的挹注,EPS將上看3元,而後即可望呈現倍數成長,預估2021年就有挑戰20元機會,推波台灣新藥族群進入高獲利時代。TMB-355是由中國藥明康德生產,美國FDA是在7/19-7/27間進行查廠,這是大陸首個蛋白質新藥廠由美國FDA認證,也是中裕能否為成功打出台灣品牌新藥的重要關鍵,不管對台灣或大陸生醫產業,指標意義都相當明顯。
法人表示,就過去新藥公司查廠的經驗來看,藥明康德未獲通過的機率微乎其微,而且藥明康德先前幾批試量產也都達標。目前查廠最佳的狀況是「零缺失」,那麼中裕就可確定可在年底前取得藥證,拿下第一個主打台灣品牌的新藥,讓台灣躋身有能力開發新藥上市的10個強國行列;如果有缺失,那麼就是改善再審,藥證可能要延後3~6個月。就初步統計,現在全世界有新藥上市約10個國家,小的國家如韓國、以色列 ,大的國家則有英、美、法、德、瑞士和日本,台灣生技產業只要有 1、2個新藥能夠進軍國際,就有機會壯大,並串起產業供應鏈,因此,中裕TMB-355靜脈注射劑能否取得FDA藥證,備受關注。TMB-355先前已取得孤兒藥和突破性療法資格後,藥品上市查驗登記(BLA)申請,7月初又獲美國優先審查資格,預期審查時程將縮短為6個月下,依TMB-355的審查完成期限日期是明年1月3日估算,藥證應該是年底前即可取得。張念原表示,愛滋藥物全球銷售額約170億美元,其中美國就占55%~65%,中裕的目標是進軍歐美等高收入的已開發國家,鎖定的為多重抗藥性的愛滋病患,目前約有3.8萬人口。另外,中裕昨日公布上半年合併營收362萬元,稅後淨損2.53億元,每股純損1.01元。董事會也決議辦理以每股180元發行40張私募股票,創上市櫃公司私募最少紀錄,該得私募案目的在引進由何大一主導的全球權威愛滋病研究中心ADARC(Aaron Diamond AIDS R esearch Center)。(工商時報)
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